新闻资讯-苏州保莱成医疗包装有限公司

保莱成公司扩建完成啦！

2021-12-14 16:23:21 发表

经过为期三个多月的不懈努力、部门间的相互协作，公司于近期顺利完成了扩建工作，为将来较好的服务医疗行业夯实了基础，通过此次扩建、公司的整体环境、办公场所、仓储区域等都得到了较好的调整，公司整个面貌焕然一新，公司业绩蒸蒸日上。后续公司全体员工将以更加饱满的热情为广大医疗器械企业提供高品质的医疗吸塑盒、医疗热合机、PP衬板等产品。

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公司推出第四代产品啦！

2021-12-14 15:54:34 发表

公司推出第四代大面积医疗热合机、医用封口机，最大封口面积1200*500mm，为医疗内窥镜企业、医疗输送系统等企业解决大型吸塑盒的热封难题。

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受疫情影响，第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会延期

2021-12-14 15:50:37 发表

因受疫情影响原计划在2021年12月20至22日在上海世博展览馆举办的Medtec China 2021暨第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会延期到2022年8月31日至9月2日在上海世博展览馆继续举办。期待明年相会！感谢您的理解与支持！

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苏州保莱成于2021年5月13-16日参加CMEF展，展位号:8.1馆Y53

2021-05-07 13:51:10 发表

尊敬的客户和合作伙伴：苏州保莱成邀请您于5月13日至16日在(上海)国家会展中心参加中国CMEF ICMD展。欢迎各位莅临8.1号馆Y5展位!

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医疗器械生产过程中包装相关环节的质量控制

2020-08-04 12:50:40 发表

医疗器械的包装从采购到最终装入产品后出厂，整个过程都应在受控的情况下进行。控制的依据为《医疗器械生产质量管理规范》，控制的标准则需根据产品的实际情况而决定，但包装的生产环境级别不能低于所装产品要求的环境级别，且包装的传递和使用应能够保证产品的质量。 1 包装及其生产环境相关的法规要求为加强对医疗器械的监管力度，提升医疗器械生

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无菌包装不溶性微粒的测试方法

2019-09-02 11:21:51 发表

近年来，医疗器械厂家越来越注重无菌包装生产厂家的资质、经验等。我们常常会看到有关企业因为材料不达标或者无菌包装微粒超标引起产品不合格的有关报道。微生物检测显然已经成为无菌包装行业的热门话题。

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